In quanto farmacista ospedaliero, liberi ogni lotto con la tua firma: garantire la conformità normativa non è un'opzione ma un obbligo legale. I nostri contenuti dettagliati trattano:
le esigenze attuali delle Buone Pratiche di Preparazione (BPP), delle Norme di Buona Fabbricazione (GMP/NBF), della Farmacopea Europea o delle ISO per il controllo qualità;
i punti di controllo preferiti dagli ispettori ARS/AIFA sulla produzione di medicinali e le normative associate;
le leve di tracciabilità che semplificano i tuoi audit interni.
QCRx® garantisce l’identificazione precisa del medicinale, della sua concentrazione e del solvente utilizzato. Agisce come un controllo analitico: rapporto con data e ora, tracciabilità e archiviazione sicura pronti ad essere presentati durante un'ispezione.
